2016年11月04日
乐敦制药株式会社(本社:大阪市、社长:吉野俊昭)在2016年11月1日,根据厚生劳动省关于再生医疗等安全性的相关法律的第35条第1项,依法取得了「特定细胞加工物制造许可」。
乐敦制药以研发护肤产品中积累的“细胞处理技术”和眼药生产中积累的“无菌制剂技术”为基础,在推进间充质干细胞研究的同时,也在推进细胞培养设施的建设。通过取得此许可,乐敦可承接再生医疗等相关机构的细胞培养加工的委托生产。乐敦将运用研发眼药等产品时积累的经验和技术,提高再生医疗中使用的细胞加工物的质量,建立起一个稳定提供细胞加工物的体制,今后将与国内外的研究机构开展共同研究,加速再生医疗的实用化。